Тема 1. Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы МДПЛ (8 ч)
Вопросы, раскрывающие содержание раздела:
- Основные понятия маркировки лекарственных препаратов
- Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Тема 2. Этапы интеграции фармацевтических и медицинских организаций в информационную систему МДЛП (20 ч)
Вопросы, раскрывающие содержание раздела:
- Пошаговая инструкция по внедрению системы маркировки лекарственных средств
- Получение УКЭП
- Подготовка к работе в информационной системе МДЛП
- Регистрация в личном кабинете участника информационной системы МДЛП
- Вход организаций и ИП в систему мониторинга
- Требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
- Система мониторинга движения лекарственных препаратов
Тема 3. Характеристики средства идентификации (2 ч)
Вопросы, раскрывающие содержание раздела:
- Характеристики средства идентификации, порядок его нанесения и требования к структуре и формату информации, которую содержит средство идентификации
Тема 4. Регистраторы выбытия: порядок оснащений фармацевтических и медицинских организаций. Работа с регистраторами выбытия (2 ч)
Вопросы, раскрывающие содержание раздела:
- Регистраторы выбытия- порядок оснащений фармацевтических и медицинских организаций. Работа с регистраторами выбытия
- Способы регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов